絶対にリバウンドしないダイエット法が発明される「脂肪細胞を殺す薬」細胞が死ねば二度と肥らない

1: インターフェロンα(東京都) [FR] 2026/10/12(月) 07:23:44.40 ID:07qa6X5w0● BE:866556825-PLT(21500)

実験薬は脂肪細胞を縮小させるのではなく、死滅させる。

2つの小規模な臨床試験では、被験者は内臓周辺の危険な内臓脂肪を減少させた。

ある実験薬は、内臓の周りに蓄積する危険なタイプの脂肪を溶かす可能性がある。

CBL-514と呼ばれるこの薬剤は、脂肪細胞をアポトーシスと呼ばれる細胞死プログラムへと誘導する作用を持つ。10月1日、イタリアのミラノで開催された欧州糖尿病学会の年次総会で、研究者らは、この実験薬を下腹部に注射された被験者の内臓脂肪が減少したと報告した。内臓脂肪は腹部の奥深くに蓄積され、臓器を圧迫し、炎症や健康問題を引き起こす可能性がある。

体重減少によって脂肪細胞は縮小するが、細胞自体は依然として存在し、再び膨張する可能性がある。

研究チームは、この実験薬が腹部の皮下脂肪（皮膚の下にある、つまめる脂肪）を減少させる可能性があることを既に知っていた。この表面脂肪は、内臓脂肪のような健康リスクを伴わない。

今回の研究では、研究者らは2つの小規模臨床試験の参加者の一部からMRI画像を調べ、内臓脂肪レベルを追跡した。被験者は、健康体重から過体重まで幅広く、3週間ごとにCBL-514またはプラセボを最大12週間注射された。両グループの内臓脂肪量はほぼ同じで、CBL-514グループの平均は642.5ミリリットル、プラセボグループは677.4ミリリットルだった。

治療開始から4週間後、実験薬を投与されたグループは内臓脂肪が約71ミリリットル減少（12%減）したのに対し、プラセボグループでは腹部の危険な脂肪が31ミリリットル増加（約6%増）した。

治療後8～12週間後の測定では、その差が拡大していることが示された。治験薬を投与されたグループは平均で約63mL（約4分の1カップ）の内臓脂肪が減少したのに対し、プラセボ群では開始時と比較して78mL以上の内臓脂肪が増加した。これらの結果は、糖尿病や心臓病の原因となる内臓脂肪を減少させることで、この薬が健康上の利点をもたらす可能性を示唆している。この薬の有効性と安全性を検証するための大規模な臨床試験が現在進行中である。